钟南山谈瑞德西韦:临床试验可加快绿色通道 但必须走程序

针对最近热议的抗病毒“特效药”瑞德西韦,钟南山表明,临床实验能够加速绿色通道,但有必要走程序。“许多实验室找到一个预兆,就期望立刻彻底进入临床,这个要当心,道德检查一定要经过。临床医师仍是要按临床的规则来做。”

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1月31日,医学期刊《新英格兰医学杂志》发表文章称,美国首例新式冠状病毒肺炎确诊患者在运用一种抗病毒新药瑞德西韦后,症状敏捷改进。之后,该新药的开发企业——美国吉祥德科学公司(Gilead)首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称,正与我国卫生部门协作展开实验。

2月5日下午,中日友爱医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣告发动瑞德西韦医治2019新式冠状病毒感染研讨,第一批新式冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将承受用药。这意味着,这个近来网络热议的抗病毒药物,正式开端进入临床实验。据悉,上述临床实验将总共入组患者761例,其间轻、中症患者308例,重症患者453例。

但是临床实验刚发动,互联网上关于这一药物短时间内已在761位患者身上“悉数显效”的说法甚多。

对此,中日友爱医院副院长曹彬教授表明,这一说法不实,“临床研讨今天才开端,怎么可能知道成果?”瑞德西韦是美国一款处于研制阶段的药物,效果尚有待验证,也未在任何国家上市。